8. Sindrom Griscelli merupakan kelainan genetik yang sangat langka karena cacat ada satu dari tiga gen. Sejak 1978, baru ditemukan 60 kasus dari sindrom ini di seluruh dunia. Orang dengan albinisme dengan sindrom ini mungkin tidak memengaruhi seluruh tubuh, kekebalan, dan neurologis. Namun, sindrom ini dapat menyebabkan kematian pada dekade pertama kehidupan.
Albinisme merupakan kelainan bawaan sejak anak dilahirkan. Orang tua dengan albinisme atau yang membawa gen albinisme berisiko melahirkan anak dengan albinisme.
Albinisme bukanlah aib sehingga orang tua tidak perlu mengucilkan mereka. Begitupun dengan masyarakat seharusnya memahami bahwa setiap orang memiliki perbedaan yang membuat mereka istimewa. Sehingga tidak boleh melakukan diskrimanasi maupun stigma terhadap orang dengan albinisme.
Selain itu, meski dianggap langka, namun kiranya pemerintah perlu memberikan informasi terkait albinisme agar masyarakat mendapatkan pemahaman.
Hidup dalam keragaman adalah bentuk keindahan. Membersamai orang-orang yang berbeda membuat dunia lebih indah. Dukungan yang diberikan akan membuat orang dengan albinisme menjadi kuat hingga mereka bisa melampaui semua peluang yang ada di depan mata. [YSN]
